□ 식품의약품안전청은 2008년에 수행한 한약재 “강활” 등 40품목(총 400시료)의 곰팡이독소(아플라톡신b₁) 모니터링 연구¹⁾ 결과 모두 현행 기준에 적합한 것으로 나타났다고 발표하였다.

 ○ 이번 모니터링 연구는 현행 곰팡이독소 기준 적용대상이 아닌 한약재를 대상으로 실시한 것으로서, “사군자” 등 2건에서만 허용기준치 이하의 곰팡이독소(아플라톡신b₁)가 검출되었을 뿐 나머지는 불검출²⁾ 되었다고 설명하였다. 

○ 아울러, 2006～2007년 수행한 한약재 “감초”등 123품목에 대한 곰팡이독소 모니터링 결과를 가지고 소비량 등을 고려하여 실시한 위해평가 연구³⁾에서도 위해우려가 없다는 결론을 얻었다고 밝혔다.

□ 또한, 식약청은 2007～2008년에 수행한 곰팡이독소(아플라톡신b₁)의 인체노출평가 연구⁴⁾에서 한의원의 탕제 한약(곰팡이독소 검출이력이 있는 “감초” 등 5종 외 37종의 한약재 포함)을 복용한 151명과 복용하지 않은 94명의 혈액을 채취하여 곰팡이독소 “아플라톡신b₁”의 대사체(아플라톡신b₁-albumin adduct)를 분석한 결과 모두 불검출⁵⁾ 되었다고 발표하였다.

  ※ 동 연구는 아플라톡신b₁의 대사체를 지표물질로 이용하여 인체노출 정도를 파악한 우리나라 최초의 보고임.

□ 식약청은 이상과 같이 ▲한약재 곰팡이독소 모니터링 ▲한약재 곰팡이독소 모니터링 이용한 위해평가 ▲곰팡이독소의 인체노출평가 연구 등을 통해 얻어진 연구결과들이 서로 일관성을 가지고 있는 만큼, 이는 2006년부터 시작된 모니터링 연구 등에 의한 한약재 곰팡이독소 안전관리의 결실이라고 밝히면서, 

 ○ 앞으로도 안전한 한약재의 사용을 위하여 과학적인 연구결과를 바탕으로 소비자가 신뢰할 수 있는 안전관리 방안을 마련하는 등 한약재 안전관리에 만전을 기해 나갈 것이라고 밝혔다.